Als jeder Arzt oder Wissenschaftler Ihnen sagen wird, sind Impfungen unsere beste Verteidigungslinie gegen COVID-19. Die Impfstoffe sind jedoch nicht narrensicher, und bestimmte Personen können sie möglicherweise nicht einnehmen. Medikamente wie Paxlovid existieren, um COVID bei gefährdeten Personen zu behandeln, indem sie das Virus daran hindern, sich zu vermehren, wenn sie bei Beginn einer Infektion eingenommen werden. Aber jetzt preisen Wissenschaftler die Wirksamkeit eines neuen Medikaments an, das COVID stoppen kann, bevor es überhaupt beginnt, wenn Sie damit in Kontakt gekommen sind.
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Was ist Ensitrelvir?
Ensitrelvir ist ein oral einzunehmendes Medikament, das derzeit in Japan zugelassen ist (wo es als Xocova bekannt ist), um milde und moderate COVID-19-Fälle zu behandeln, wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht.
Laut der University of Colorado Anschutz Medical Campus handelt es sich um eine „Coronavirus-Proteaseinhibitor-Therapie“ wie Paxlovid. Beide Medikamente geben an, dass sie innerhalb von 72 Stunden nach Beginn einer COVID-Infektion eingenommen werden müssen.
Die SCORPIO-PEP-Studie, die zwischen Juni 2023 und September 2024 durchgeführt wurde, ergab jedoch, dass Ensitrelvir das Risiko, COVID bei nicht infizierten Personen zu bekommen, erheblich reduzieren kann, wenn das Medikament innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Auftreten von Symptomen bei einem Familienmitglied eingenommen wird – das bedeutet, dass dieses Medikament die Entwicklung des Virus vollständig stoppen könnte, wenn Sie glauben, dass Sie ihm ausgesetzt waren.
„Neben der Impfung wäre die postexpositionelle Prophylaxe mit rechtzeitiger Anwendung eines oralen antiviralen Mittels eine wertvolle Möglichkeit, um COVID-19-Erkrankungen bei Personen zu verhindern, die ausgesetzt waren, insbesondere bei Personen mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen“, sagte der emeritierte Professor der University of Virginia School of Medicine, Frederick G. Hayden, MD, der die Studie entworfen hat, in einer Erklärung.
Für mehr Kontext umfasste die doppelblinde SCORPIO-PEP-Studie 2.041 Hausstandsexpositionsteilnehmer in den USA und im Ausland, von denen 37 Prozent „mindestens einen Risikofaktor für die Entwicklung schwerer (und potenziell lebensbedrohlicher) Komplikationen“ hatten, so die Mitteilung. Von den Teilnehmern, die nach der Haushaltsexposition ein Placebo einnahmen, entwickelten 9 Prozent eine COVID-Infektion. Nur 2,9 Prozent derjenigen, die einen Fünf-Tage-Kurs von Ensitrelvir einnahmen, wurden infiziert – eine 67-prozentige Reduktion von Krankheitsfällen.
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Könnte Ensitrelvir in den USA verfügbar werden?
„Dies ist die erste klinische Studie eines oralen antiviralen Medikaments, das signifikanten Schutz gegen COVID-19 bietet“, sagte Hayden. „Wenn es von der Food and Drug Administration (FDA) für diesen Zweck zugelassen wird, wäre es eine wichtige Ergänzung zu den aktuellen präventiven Strategien.“
Ensitrelvir bleibt außerhalb Japans ein „untersuchungspflichtiges Medikament“. Die FDA hat dem Medikament jedoch 2025 eine Fast-Track-Bezeichnung „für die postexpositionelle Prophylaxe von COVID-19 nach Kontakt mit einer Person, die COVID-19 hat“ und 2023 eine Fast-Track-Bezeichnung „für die Behandlung von COVID-19“ erteilt, so die Pressemitteilung.
Es bleibt abzuwarten, wann das Medikament zugelassen werden könnte und welche zusätzlichen Dokumentationen die FDA möglicherweise vom Hersteller des Medikaments anfordert.