JAMP Pharma Corp., ein pharmazeutischer Hersteller in Quebec, ruft eine Charge des Schmerzmittels JAMP-Pregabalin zurück, da Flaschen, die mit 50-Milligramm-Kapseln gekennzeichnet sind, stattdessen 150-Milligramm-Kapseln enthalten könnten.
Gesundheitskanada kündigte den Rückruf in einer ungewöhnlichen Samstagabend-Erklärung an.
Die Ankündigung besagte, dass das Durcheinander des Unternehmens dazu führen könnte, dass Patienten eine viel höhere Dosis des Schmerzmittels einnehmen als verschrieben, was möglicherweise zu einer Überdosierung führen könnte, die „ernste, potenziell tödliche Gesundheitsrisiken“ darstellt.
JAMP-Pregabalin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament für Erwachsene. Es wird zur Behandlung von Schmerzen eingesetzt, die durch Nervenschäden aufgrund von Diabetes, Gürtelrose oder Rückenmarksverletzungen verursacht werden. Es wird auch zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Fibromyalgie eingesetzt, so Gesundheitskanada.
Der Rückruf betrifft eine Charge der 50-mg-Kapseln mit der Chargennummer 2305012747, die ein Verfallsdatum im Jahr 2026 trägt, so Gesundheitskanada.
Gesundheitskanada betonte, dass eine zu hohe Dosis von Pregabalin oder plötzliches Erhöhen der Dosis potenziell zu einer Überdosierung führen und lebensbedrohlich sein könnte.
